Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (США) обнаружили, что мутация в регуляторе генов — промоторе TERT — позволяет злокачественным клеткам рака оставаться бессмертными и формировать агрессивные опухоли, сообщается на сайте университета.

Промотор TERT — третья наиболее распространенная мутация среди всех видов рака и наиболее важная мутация при глиобластоме, с помощью клеток опухоли которой и было проведено исследование. Выяснилось, что клетки глиобластомы с мутацией TERT зависели от конкретной формы белка GABP, который, в свою очередь, имеет решающее значения для работы большинства клеток.

Исследования доказали, что компонент белка GABP — GABP-β1L — активирует мутированные промоторы TERT, однако не влияет на работу здоровых клеток.

Затем команда использовала метод генного редактирования CRISPR и удалила компонент белка из раковых клеток. В результате это резко замедлило рост рака в лабораторной модели глиобластомы, а также после их трансплантации мышам.

«Мы доказали, что терапевтической целью больше не является сам промотор TERT. Новые методы лечения должны быть направлены на его „переключатель“. Следующим шагом в исследовании станет разработка лекарственной молекулы, которая будет работать по аналогичному принципу», — заключает исследователь Джозеф Костелло.

Другая группа ученых, также проводя исследования рака мозга, смогла решить главную проблему доступа лекарств к опухоли и преодолела блокирующий гематоэнцефалический барьер. Новый подход должен стать основой для терапии различных патологий мозга.